概述
血清缺蟲是指由於細胞器官的功能障礙而導致各種令人難以稱為“過氧缺血”的疾病。過氧化物是一種對人生生命活動所必需的器官，該網站是過氧化物疾病的紊亂，具有各種主要區域周圍的中樞神經系統。
作為最嚴重程度“Zellverger綜合徵”的代表，過氧血清疾病含有幾種疾病，但其中許多是日本的可治區規範。雖然它存在過氧血清疾病，但具有嚴重症狀，但沒有建立的治療方法。它是一種預期建立未來治療方法的疾病，因為它在幼兒早期可能被死亡，無論發生侵略性治療。
原因
過氧血清疾病是一種疾病，是因為在細胞中存在的有“過氧化物酶體”的器官導致功能障礙導致功能障礙。持久性是指沒有消除人類生命活動的細胞器官之一。過氧缺劑包括合成脂肪酸代謝和氨基酸，膽固醇的合成等，這是廣泛代謝活性的。
為了妥善形成過氧缺體，首先存在於細胞質中的蛋白質（即過氧化物體），必須適當地將過氧缺體進行。
過氧酶體的表面作為“Pex蛋白”存在，它就像“地址”，以使細胞質中的蛋白質精確地進行。在蛋白質通過PEX蛋白攜帶後的第一次，過氧化血劑可以能夠進行正常成熟和分裂，導致各種代謝活性。
然而，如果與該PEX蛋白有關的異常，則過氧異相構形成是異常的，並且過氧化物疾病發育。以這種方式發展的過氧化物血清疾病稱為“過氧缺血形成異常”，因為它處於不能形成過氧缺體的形成。
在第一的地方
其他，在細胞中可能無法觀察到過氧缺體的蛋白質。即使在這種情況下，常規過氧缺體也沒有構成，過氧化物疾病發展。這種過氧缺血病稱為“單次轉移”。
危險形成異常和單一缺乏根據造成的基因和症狀進行分類。“Zelberger綜合徵”表明具有秘風形成異常的最嚴重的病理生理學是，在產生PEX蛋白的PEX基因中，由於“PEX1基因”而導致的異常引起的最常見原因。雖然最常見的腎上腺白質營養不良症也包含在Peruiquem疾病的單一缺乏中，但據信在ABCD1基因中具有異常異常。
過氧血清疾病可能用基因突變發展，但它可能發展為遺傳性疾病，並且通常採取稱為“常染色體隱性遺傳”的遺傳形式。在這種遺傳格式中，父母是載體，您的孩子會發展概率為25％的理論。然而，腎上腺白土營養不良症採用遺傳格式，稱為“X型X型X型X鍵隱性局部”。
症狀
過氧化體疾病的症狀可以根據患有病症的基因而變化，並且主要在神經系統上出現的症狀。成為。在主題中，Zelwager綜合徵，出生後早期階段出現症狀。
特異性症狀包括肌肉力量弱，哺乳動物，痙攣，發育延遲，痙攣，肝臟腫脹等，許多人在嬰儿期死亡。最常見的腎上腺白質營養不良症可能在年齡後指出異常。它可能在學校的入學延誤和和平方面發展，逐步將逐步減少視力聽力，步行障礙。
成人腎上腺白土營養不良營養不良也是已知的，它具有行走障礙，感性障礙，尿失禁，無能為力。如果你像孩子這樣的智力下降，那麼你可能不會得到信息。
測試和診斷
過氧血清是一種含有稱為“vexal鏈脂肪酸”的脂肪酸代謝，並且該脂肪酸不能良好處理過氧化物疾病。是。由於提取的脂肪酸代謝異常，過量的終鏈脂肪酸在體內積聚。
因此，可以懷疑這種累積的軸突與血液測試確認。一些過氧化血疾病也可能發現腦形成和結構異常。可以執行頭CT和MRI以確認這一點。
另外，使用患者的皮膚，可以使用稱為“免疫染色”的方法檢查是否存在於過氧缺體中的酶。過氧化血症疾病證實了過氧化血劑的形成是被解僱的，所以證實了正常酶降低。
此外，由於已知過氧異相疾病導致遺傳異常，也可以搜索遺傳測試基因異常。
治療
過氧缺血性疾病沒有目前可以自由基的處理方法。因此，對應於症狀的支持治療，例如使用抗體藥物，例如使用抗體藥物。
一些過氧血清疾病也可以用肝移植，飲食和腎移植進行。例如，還有一個報告，肝移植對嬰兒型萊夫斯姆的疾病進行，這是形成異常的Peruiquem之一。
還通過亞腎腎營養不良，它可能需要造血幹細胞移植和叫洛倫佐油的油。過氧化血症疾病的治療方法不是一種情況，可以說它仍然足夠，但它是一個預期將來進一步進步的領域。
