概述
蛋黃醬（Oeng）distromy是一個“黃斑”在視力中發揮著重要作用，特別是在視網膜中，由於障礙遺傳疾病而逐漸降低視力。呈黃色是某些疾病的通用術語，
- stargart疾病
- 金字塔桿桿Dystrophe
包括
等，並且經過的和預後可以變化。一些遺傳異常被指出，但並不知道整個體積很清楚。
Malualdictorof是接受衛生，勞動和福利部的難治性疾病規範的疾病之一。從根本上進行治療的方法（截至2018年）不存在，並以症狀性療法為中心。在處理使用艾滋病的同時採取適當的支持是重要的，因為它是日常生活中生命中的疾病。
原因
視網膜後面的眼球在視覺中發揮著重要作用。最重要的是，“黃斑”是願景最重要的部分。在含有黃芩的視網膜中，存在“視覺小區”，其具有在通過角膜轉換為眼睛的光刺激到可以識別大腦的電信號。
vision細胞大致分為兩種類型的“金字塔細胞”和“桿細胞”，每個類型對不同的角色負責。廣泛的細胞對於在明亮地區的錐體細胞的觀察和顏色識別中觀察黑暗地點的東西很重要。
在黃色dictorof中，它導致各種視覺障礙，因為疫苗被禁用。此外，在黃斑浸入中，蛋黃黃斑軒dia（最佳疾病），史齊氏疾病，隱匿性黃色玉石，金字塔染液，金字塔營養不良，X鍵合幼年視網膜分離，中央多孔腎脈沖切實營養不良等。這些疾病根據導致遺傳異常的差異和殘疾細胞類型的差異進行分類。
淡黃色黃斑浸入溶精（最佳疾病）被眾所周知與諸如Best1基因或PRPH2基因的異常相關。最佳的1基因對於形成稱為Bestophin的蛋白質的形成是重要的，相對於位於視網膜中的細胞中的電解質調節（特別是爬蟲）。PRPH2是一種基因，對於稱為外周2的蛋白質是必不可少的，這對於光敏性是重要的。
橢圓形黃色黃斑營養不良（最佳疾病）與這些遺傳異常相關，並採取規則的動態遺傳形式。在這種遺傳格式，如果任何父母生病，兒童的可能性將理論上為50％。
黃色浪潮不是可以闡明的所有基因異常的原因，但是存在遺傳形式不明顯的東西，並且需要開發未來的研究。
症狀
黃斑蒸餾物是禁用的疾病，該疾病是負責視覺的，並且視力減少。這不能用眼鏡和隱形眼鏡糾正。此外，我們有一個“中心視圖異常”，所以事物的中心看起來很模糊。此外，在雙目中出現了顏色視覺異常和伊米拉基（可被視為）（可能被打破）。
然而，黃斑浸精中含有各種疾病。因此，實際症狀的漸進式是疾病和個體差異之間的差異。
測試/診斷
在黃斑營養不良的診斷中，重要的是進行眼底檢查，熒光底對比檢查，電生理檢查，光學相干斷層掃描。是。通過組合這些測試，可以詳細地詳細評估黃斑，視網膜異常和視覺細胞狀況等的形態變化。此外，隱匿性黃色獨角線沒有明確的外觀，需要一種特殊的檢查，稱為多本地視網膜圖。
處理
對於黃斑營養不良的根本治療，無視覺小於0.1或更低。然而，取決於患者的進展程度不同。即使為了推遲疾病的進展，建議避免陽光刺激並塗抹太陽鏡。此外，由於眼鏡和隱形眼鏡無法糾正視力，因此您也可以使用遮光玻璃和放大鏡等附屬機。由於視力障礙引起的干擾強勁，也有必要接受社會。
黃色蒸餾物可能具有廣泛的進展，預後，遺傳存在或不存在，並且可能需要遺傳諮詢。因此，重要的是與醫療機構治療，長期診斷黃斑營養不良。
