概述
鐵彈性貧血是一種不能製作血紅蛋白的疾病。血紅蛋白是紅細胞的主要成分，將熨斗和蛋白質組成叫葡萄林並結合它。含有滲透血症的患者不能製造血紅蛋白，因為它們不能妥善使用鐵。因此，不能在紅細胞中使用的鐵過量積聚，並且越來越多地累積了稱為“鐵爆炸”的細胞。
存在“遺傳性（先天性（先天性）”，其缺少蛋白質（基因），用於利用血液癌和藥物獲得的“二次（獲得的）”。。雖然有一种血紅蛋白的材料，但它變成貧血，因為它們不能很好地使用。心髒病和腦攜帶的氧氣減少會導致心力衰竭和意識喪失。
在遺傳的情況下，這種疾病可能是兒童繼承。基因異常包括來自次要症狀的各種症狀，並且還有各種各樣的治療。維生素B1和B6沒有有效類型的有效類型。
原因
是由於鐵的損傷。在同性戀的情況下，許多日本人可能會培養許多人，例如X染色體主導的遺傳（X鏈）。
症狀
紅細胞中的血紅蛋白在身體中攜帶氧氣。心臟和大腦正在努力納入攜帶的氧氣。因此，如果出現貧血，因為由於沒有製造血紅蛋白，心臟或大腦可能無法良好工作。如果心臟不起作用，就會發生短暫，我感覺到腳下的腳和整個身體。大腦可能無法正常工作，它發生了，可能會失去意識。這些是為了用完血紅蛋白而發生的症狀，治療通過血紅蛋白補償來改善症狀。
測試/診斷
血液測試
檢查血液中含有的細胞的數量和形狀等。檢查肝腎功能。無論是稱為“網狀紅細胞”的少年紅細胞是整齊的增加，它還檢查血紅蛋白的原鐵是否適當。這種疾病的特徵在於鐵積聚在體內，因為鐵不能很好地使用。
骨髓檢查
骨髓在骨骼中，這是一個血液的工廠。在抑鬱症的態度，我們將局部麻醉和針刺到腰骨。另一個稱為病理學家的醫生使用顯微鏡觀察造血幹細胞的狀態。眾所周知，“骨髓增強術綜合徵”，鐵噴槍球體經常出現在一种血癌中。
基因測試
[p>檢查鐵用於涉及的基因，以了解什麼異常。有幾種遺傳異常。由於嚴重程度不同，根據哪種基因異常，治療的選擇顯著變化。如果家庭中有這種疾病的人，建議考試。
根據
處理的原因，處理含量大大差異
。如果您是溫和的，定期進行血液測試並檢查貧血。在嚴重貧血的情況下，進行輸血治療和血紅蛋白不足。在某些情況下，需要長時間繼續持續輸血治療。因此，“鐵超挑”是頻繁輸血的副作用是一個問題。鐵累積在心臟和肝臟少一點。當由於頻繁輸血而過度過度時，心臟和肝臟的功能會降低。因此，我們使用“鐵螯合療法”，這有助於從身體中排出鐵。此外，禁止熨斗劑的藥物。
潛在疾病的治療
治療的目的是一種改善的貧血。在先天性的情況下，通過在大約一半的情況下施用維生素B1和B6，恢復使用鐵，並且可以製備血紅蛋白。在髓細胞增強綜合徵的情況下，治療疾病的治療，如果原因是由於藥物或酒精，則會取消它們。
貧血處理
1。血液治療
以與輸注相同的方式將針粘在手臂上，並補充200-400ml血液。在確認用血液測試的紅細胞的價值，我們將在住院時每月幾次對待它。由於血紅蛋白進行了補充，因此心臟和大腦的負擔降低了主觀症狀。
2。鐵keellate治療
飲用藥物，促進身體的鐵排放，防止由於頻繁輸血而頻繁地防止熨斗。副作用包括噁心，腹瀉，嘔吐和胃痛等胃腸道症狀，並且可能發生腎損傷。
3。造血幹細胞移植
該處理在一些嚴重類型的情況下進行。通過移植從匹配HLA（組織兼容抗原）類型的供體中的造血幹細胞，它是替代血液血液的血液。由於大量的抗癌劑和輻射，不僅骨髓中的惡性細胞，而且均正常細胞都被破壞，因此身體的負擔非常大，老年人接受這種治療是罕見的。
