概述
抗磷脂抗體綜合徵（aps）是血液中抗磷脂抗體的自身抗體，並在血液中發現，血栓（血量）導致懷孕的自身免疫疾病並發症如血栓形成和母體流產（免疫系統錯誤地攻擊自己的正常細胞）。
抗磷脂抗體綜合徵是初級原發性，大約一半的潛在疾病，其餘的一半被歸類為與其他自身免疫疾病相關的繼發性，例如全身狼瘡紅斑（SLE）。平均發作年齡為30至40歲，據說是一個年輕女性。
原因
原因未知
截至2017年，已知抗磷脂抗體綜合徵的澄清原因是已知的。基本上，認為複雜的因素和環境因素等可能導致重疊因素。
從先前的研究中，發現可能存在抗磷脂抗體綜合徵風險的基因，但不一定開發風險基因，進一步研究中清楚的詳細機制。預計將完成。
導致anpoidacy的原因
作為導致孔徑的機制（即使患有墮胎或死亡的狀態，即使懷孕的墮胎或死亡）引起，則認為血栓可能在懷孕期間引起。然而，由於近期研究，已經發現，由流產引起的抗磷脂抗體綜合徵患者的胎盤不一定是血栓。
截至2017年11月，如果患有抗磷脂抗體綜合徵患者的孕婦，禁用胎盤的毛細管細胞被禁用，並且胎盤變得不如失去動力工作。有人認為它不是。
症狀
作為抗磷脂綜合徵的主要症狀，
- 血栓形成
- 基金會
有兩個
。
血栓形成
血栓形成，如血栓傾向出現的經濟艙綜合徵，是靜脈中發生的常見。然而，抗磷脂綜合徵的血栓形成的特徵在於使血栓和靜脈追踪。
靜脈血栓形成在下肢（腳）的深靜脈中可能發生，並且可以合併肺栓塞。動脈血栓形成是腦梗塞和心肌梗死的代表性，但在抗磷脂抗體綜合徵的情況下，已知有許多人壓倒腦梗塞。
基金會
奧科西亞懷孕但重複墮胎（懷孕不到22週的懷孕中斷）和死亡（懷孕12週後胎兒死亡），導致寶寶意味著不可能的病症
抗磷脂抗體綜合徵endosphotemes的特徵（嬰兒在初始模糊（妊娠不到12週），如果他們不能在子宮胎兒死亡中獲得嬰兒（懷孕12週後死亡）這是很多。此外，出現血小板減少症，瓣膜疾病，神經病變等，這些症狀稱為抗磷脂抗體相關症狀。
測試和診斷
抗磷脂抗體綜合徵需要抗磷脂抗體的證據。檢測抗磷脂抗體的試驗項目之一是狼瘡反核授權的測量。即使在檢查中被確定為“陽性”，當時，抗磷脂抗體綜合徵也未被診斷出來，如果確認它在12週後超過12週，則再次確認，並且如果再次確認，則抗磷脂抗體綜合徵，它被診斷出來。
抗碳抗體或抗β2-糖蛋白I抗體的其他測量可以通過ELISA方法進行。另外，為了確認存在或不存在血栓形成，腦MRI，CT檢查，靜脈回波等可以進行。
治療
治療急性血栓形成
抗磷脂抗體綜合徵用於急性相血栓形成，進行抗血栓形成以及正常血栓形成的治療。治療劑包括低劑量阿司匹林和其他抗血小板藥物。
肌肌肌肉處理
為了處理孔徑，進行多種藥物的組合治療。例如，它通常用於肝素和阿司匹林如肝素和阿司匹林的組合。
預防血栓形成
此外，由於抗磷脂抗體綜合徵的血栓形成非常頻繁，“二級預防”是重要的，因為複發頻率非常高。一旦血栓形成發育，只要抗磷脂抗體為陽性，抗磷脂抗體需要繼續抗破壞治療。
具體地，除了服藥外，還對減少對血栓形成風險的因素也很重要，例如吸煙，糖尿病，脂質疾病，高血壓和肥胖症。在一個女人的情況下，禁止顯性低容量丸的內部給藥，這是靜脈血栓形成的風險。
