在被認為難以癒合的血液癌之前，新藥於6月20日出現了1種“多骨瘤”。在治療這種疾病的治療中增加了一種新的選擇，這些疾病已經實現了21世紀中出現的藥物的突破性進展。這個新的藥物如何工作並嘗試改變治療？9月9日，日本紅十字會房屋中心，德國-澱粉中心中心中心，紀念宮，輸血之家，紀念歷史，媒體研討會（Sanofi贊助）在東京開業。多發性骨髓瘤是
多發性骨髓瘤是血液學腫瘤，據說是日本第三大的腫瘤（血骨和骨髓，淋巴結等腫瘤）。在日本，大約五人口約有5,000人將發展。在人血液中，存在諸如紅細胞，白細胞，淋巴細胞和血小板的細胞。在多種骨髓瘤中，在此中的“血漿細胞”是環循環的。抑制的血漿細胞稱為骨髓瘤細胞並增加骨髓。最初，血漿細胞的作用，生產保護身體免受細菌和病毒的抗體。在癌變的骨髓瘤細胞的情況下，它產生“M蛋白”，而不會能夠保護身體免受異物。這導致各種症狀如貧血，免疫會，腎損傷和病理骨折。
治療多發性骨髓瘤直到現在
治療多發性骨髓瘤的治療中心是藥物治療。正如我之前提到的那樣，在21世紀出現的硼替佐米（一般名稱）和Lenalidomide（相同）的結合使用通常用於第一次治療。Bortezomib是一種降低骨髓瘤細胞生長的藥物，抑制血漿細胞。另一方面，雷尼亞三胺稱為免疫尺，通過調節體免疫功能來調節骨髓瘤細胞。然而，它是先前治療的頸部之一，藥物不再有效（抗性）。Suzuki先生“治療可能經常發作的多發性骨髓瘤是一個問題，即下一個有效的選擇少於當它抵抗硼替佐米和雷奈德奧爾奈德奧利德時，”迄今為止說。他談到了多種骨髓瘤治療的困難。
具有不同動作機制的新藥物的外觀
作為這種情況，用於復發或難以致殘的多發性骨髓瘤的治療劑“Isatsuximab（一般名稱）”我們獲得了製造銷售贊同。isatsximab與存在於骨髓瘤細胞表面的抗原（導致免疫應答的物質）結合，癌細胞瘤細胞的癌細胞，癌性創傷細胞，將腫瘤細胞直接結合到細胞死亡中。isatsuximab的另一個特徵作為isatsuximab的主要特徵，抑制酶（抑制免疫反應）的活性（抑制免疫反應）從免疫細胞對骨髓瘤細胞的攻擊，即抗免疫功能的製動器會找到積分。這意味著“骨髓瘤細胞更容易來自免疫細胞的攻擊”。
含有此類現有藥物的isssuximab被定位為“第二代藥物”。
從“特朗普卡”的治療到“ACE”？
isatsximab現在是有效的，並對“復發或頑固的多發性骨髓瘤”有效。應該注意的是，通過將其與現有的治療斑馬胺（一般名稱）組合，可以期望更高的治療效果。
氯酰胺是一種標準藥，然後選擇在第一次處理期間使用的硼佐米和雷奈瓦爾胺無效時選擇。在復發時用pomaridomide單次治療，並研究治療結果與胰島素肢體和斑馬肌瘤的組合，穩定期間的中位數在治療或治療期間沒有進展，穩定期的中位數是6.5個月，而該組合顯示出11.5個月的結果。
這適於鈴木先生說，“伊斯松昔單抗是一個特朗普王牌，用於多發性骨髓瘤治療。”另一方面，在目前，雖然isatsXimab是在多個骨髓瘤治療的下半部分的“王牌”，但是可以從早期階段轉變為“ACE”來控制治療“個人視角”。
降低患者負擔的預期
，鈴木先生是“如果沒有手不再擊中它，患者感覺非常感到不安。但是，它是♥如果你有外觀已經提出了一種新的選擇，您將導致減少患者的焦慮。“此外，IssisxImab強調，與染色骨髓瘤細胞表面上存在的CD38的現有藥物相比，減少劑量（輸注）的時間。現有藥物和isatsuximab還指的是“1個循環”，規則管理持續一段時間，這分為幾個週期。特別地，兩個循環都需要以一周的間隔施用。為了防止藥物給藥期間可能發生的“輸注反應”的過敏反應，如果在1-3小時前施用現有藥物，則在解熱鎮痛藥物之前進行給藥，如果它，我會滴下約7小時是第一個週期。另一方面，在胰島素肢體的情況下，據說輸液鎮痛藥等在輸注前15至60分鐘施用，然後在第一次在2小時和14分鐘內完成輸注。減少這種治療的時間導致降低患者的負擔。
期待癒合多發性骨髓瘤的新挑戰
Suzuki先生，“鈴木對多發性骨髓瘤的控制是處理其他實體癌的”連接“所說的。你是什麼意思。慢性骨髓白血病，在一定程度上有可能在一定程度上與大約八個遺傳異常相關。另一方面，在多種骨髓瘤的情況下，即使在純度癌症中，大約30個基因異常約為30個或更多個，數百個遺傳異常更複雜。即使你試圖治愈純癌，你也可以看到癒合多發性骨髓瘤的挑戰非常重要。
和Suzuki-sensei以“伊薩克昔單抗的出現能夠向許多患者提供希望的強大詞彙”的講座。
