概述
sotos綜合徵是導致先天性遺傳異常的綜合症之一。它具有主要的頭部，過度生長，令人滿意的促銷，延遲心理運動的發展和痙攣。遺傳異常引起的許多疾病，但經常在出生後診斷，但診斷Sotos綜合徵在出生或嬰儿期間之後的過度生長和發展延遲（頸部坐著常用，如遲到的行走，延遲搶配。除了生長發育之外，還已知與adhd或kenjaku，痙攣，腎，眼睛和骨骼系統等並發症共聚，並且需要一種方法通過多邊形方面。Overation傾向於隨著年齡的增長而定，它很慢，但發育表面也識別出現增長。它也被認為是一個沒有Sotos綜合症的孩子的孩子，它被認為是日本的1至20,000次。
原因
sotos綜合徵會導致NSD1基因的異常。正常的NSD1基因正在調節某些遺傳學根據需要適當運行。然而，在患有Sotos綜合徵的患者中，部分NSD1基因被刪除或其功能丟失。然而，還懷疑除了NSD1基因以外的參與是導致Sotos綜合徵的，而不是所有患者都被認可的原因。許多Sotos綜合徵是突然發作，父母可能不是SOTOS綜合徵，或者可以保留SOTOS綜合徵。然而，在SOTOS綜合徵的情況下，NSD1基因異常被傳播給具有50％概率的兒童，並且可能發展SOTOS綜合徵。
症狀
sotos綜合徵的特徵在於三個生長，發育側和特徵面部體（Canclbo）。
在增長中
在出生前，高度，重量和頭部可能超過+2.0SD，觀察到過度化。在兒童時期，與同齡人的兒童相比，身體的大小是顯而易見的。儘管上述等級趨於隨齡穩定，但最終高度往往大於平均水平。
開發表面
在運動和心理平面中發現了顯影表面的延遲。情況延遲，洩露，行走延遲，但最終往往會達到這些練習。此外，它通常被設備的開發延遲，而且我並不擅長抓住和玩耍。在沒有肌肉發育的情況下可能會延遲mamiline。有時口服哺乳動物不足以在管中營養。它經常延遲在步道，它將逐漸識別出肌肉發育的發射。此外，干擾日常生活的症狀，包括精神面。例如，ADHD可能導致衝動和平靜，可能不熟悉群體生活。此外，還有可能導致刮刀或突然情緒變化的東西。
特徵面部護理
作為從後出生後的特徵，頭部大，前頭突出，並且前頭髮線縮回。在幼儿期後，這些功能將繼續被接受。
器官的其他特徵
其他，還有可能看到與各種全系統器官有關的並發症。具體而言，心臟血糖（動脈導管前景，心室間隔缺損），腎尿並發症（患有患者，膀胱（膀胱）輸尿管反流，泌尿道感染，腎形成異常），痙攣，生成（脊柱彎曲）等。此外，耳朵的充分性（中耳炎，聽力障礙），您可能會看到的眼睛並發症。其中一些症狀在幼儿期內有些問題，但由於他們成為成年人，孩子的兒童年齡也有很多問題。
測試/診斷
nsd1基因異常導致sotos綜合徵，與您將的其他比賽相比具有許多差異。日本人經常有許多遺傳異常，即“刪除”部分基因喪失。在日語中，可以使用血液檢測日本人稱為“魚類方法”以尋找刪除網站。有些人可能不會刪除基因，不能通過魚類方法確認。在這種情況下，也可以考慮稱為“尋求實施方法”的方法。
治療
Sotos綜合徵的治療重點是症狀的症狀。好奇的嬰兒，哺乳動物疾病可能是一個問題。如果您無法獲得口服，可以執行管營養。心髒病和腎臟泌尿系統的異常可能是初期嬰儿期，並且可以進行藥物和手術治療干預。患兒早期發生痙攣也發生了許多情況，它們可能會使用抗生素藥物。由於牙齒，骨骼和眼睛，治療干預措施與各種醫療部門合作進行，以及延遲運動和工作場所的鼓勵。將進行工作治療和語言指導，以便與護理合作。由於ADHD可能會合併，因此它還可能需要具有中間環境的支持系統。
