概述
結腸息肉是在大腸的粘膜中產生大量息肉的狀態。息肉組織稱為息肉，通常是100％或更多息肉，通常在某種粘膜中產生100％息肉，息肉，息肉。
結直腸息肉蛋白有遺傳性和非遺傳性。遺傳代表是家族性腺瘤性息肉，在沒有治療的情況下癌症已知。非咯咯毒性結腸蛋白疾病的原因包括炎症性疾病，如潰瘍性結腸炎和克羅恩病。
沒有大腸道，但也形成其他消化道中的息肉組，如胃和小腸。
原因
寄生
家族性腺瘤息肉（Polyposis）
一種由APC基因異常引起的血疾病，癌症抑制基因。大約70％的家族性腺瘤性息肉病是通常接受遺傳形式的常染色體顯性遺傳遺傳形式，並且據說約30％導致突變（物種）。
年輕息肉組織
癌症抑制基因Smad4基因變異。
其他
Peutz-jeghers綜合徵，年輕息肉，牛頓病。
非遺傳
潰瘍性結腸炎
原因不闡明，但據信涉及應力，腸道菌群異常，自身免疫異常等。
克羅恩病
原因未闡明，但在消化道中分泌異常細胞因子，粘膜受傷或被認為參與歐洲的膳食。雖然非遺傳，環境要素和遺傳元素具有重疊並發生。
Cronkhite-Canada綜合徵
原因尚未闡明，但指出了與壓力的關係。
症狀
症狀取決於他們的疾病。
脂肪性
家族性腺瘤息肉（Polyposis）
通常由低血和血淋淋的糞便發現，如果嚴重出血，可能是貧血。此外，出現各種腹部症狀，如腹瀉和胃痛。
不僅大腸，而且息肉通常在胃和十二指腸中產生，而不是消化道，合併腫瘤和軟組織腫瘤，子宮癌，甲狀腺癌等可能是合併的。家族性腺瘤性息肉，當未治療時應該是100％癌症。由於假設癌症從大約20歲開始，快速診斷和適當的治療很重要。
年輕息肉組織
通常通過降低和血液來發現。年輕的息肉病是毛孔的驚人，可能導致腸梗阻和腸產物。
據報導，易於與先天性畸形合併，例如腸道，腦積水和腭的畸形。
非遺傳
潰瘍性結腸炎
idaplools，腹瀉和低血液。在嚴重的情況下，出現體重減輕和輕微的發燒。
其特徵在於易於復發，其特徵在於，病變從直腸連續出現。
作為嚴重的並發症，提到腸穿孔和上癮的巨型結腸病。
克羅恩病
最常見的症狀是腹痛和腹瀉。血液糞便不是那麼多的特徵。嚴重明顯，肛門病變如發燒，痔瘡和痔瘡，以及消化道穿孔可能會發生。如果消化道穿孔不進行早期治療，則必須進行護理，因為敗血症或多器官失效可能會移位。
Cronkhite-Canada綜合徵
一般消化症狀，如
腹瀉，腹痛和減肥。體重損失是由於蛋白質洩漏胃腸炎的合併，當營養狀況惡化時可能導致死亡。在某些情況下，癌症也報告了癌症，因為這一事實是釘子的回歸，脫毛和全身的色素沉著的並發症。
測試/診斷
主要是通過在血性腹瀉和較低的血液和延長的腹瀉發生時進行精確測試。所有類型的結腸息肉蛋白的所有基本測試都是相同的。
下胃腸內窺鏡檢查（大腸相機）
是在大腸中存在病變時總是進行的檢查。您可以觀察息肉，度，流血或潰瘍的範圍。
同時收集息肉蛋白的組織作為內窺鏡檢查並通過病理檢查粘貼確認診斷。
色譜釋放測試
造影劑的給藥是對對比大腸的檢查。有些方法可以從口腔中飲用，如何從肛門注入，但它主要是從肛門注射。
糞便血液測試
是一種檢查，可以用肉眼無法確認的輕微出血來確定。當腹瀉和腹瀉不是主觀症狀時，它有助於確定腸道中的出血。
基因測試
在遺傳結腸谷蛋白病中，可以檢查致病基因突變。特別是在具有非常高的癌症率的家族性腺瘤息肉，它在確定治療政策時也是一個重要的測試項目。不僅患者的人以及兒童，因為它們可能被傳代在主導的繼承中。
治療
處理根據每種類型大大變化。特別是如果您必須進行早期治療，您需要選擇可靠的診斷和適當的治療方法。
脂肪性
家族性腺瘤息肉（Polyposis）
期望通過癌症前手術去除整個大腸，並且通常在20歲以下完成。
年輕息肉組織
進行內窺鏡息肉。如果息肉的數量大或懷疑癌症，可以進行所有病變部位和所有大腸的手術切除。
非遺傳
潰瘍性結腸炎
進行類固醇和5-氨基水楊酸給藥。在輕度案例的情況下，進行體內給藥，中度或更多蔬菜給藥。此外，為了靜置大腸，可以在禁食中進行高卡路里輸注。如果有鑽孔和上癮的巨型結腸和狹窄，則選擇手術切除術。
克羅恩病
第一次治療是休息和營養治療。藥物可以使用類固醇和5-氨基水楊酸，並且當沒有獲得效果時，不具有抗TNF-α抗體的效果。
Cronkhite-Canada綜合徵
類固醇給藥是有效的。如果合併蛋白質洩漏的胃腸病，則可以進行高卡路里輸注以防止營養不良劣化。
