概述
脊髓小腦退化是由小腦和脊髓神經元受損的神經變性疾病的神經。由於小腦和脊髓被禁用，症狀如楔形，手勢，並且沒有滾動是出現的。還有疾病的案例根據遺傳突變而開發，但有些人可以在不識別原因的情況下發展。根據原因對脊髓小腦變性進行分類，據報導，有幾十台測試。
脊髓小腦變性是在日本接受頑固性疾病的疾病之一，患有該疾病的30,000多人受到折磨。目前，沒有辦法從根本上治療脊髓小腦退化。脊髓小腦變性症狀的外觀風格具有個體差異，並且情況逐漸進展。因此，根據症狀進行支持治療是非常重要的。
原因
脊髓小腦退化是有幾十個視覺類型。首先，它可以被分為遺傳和非遺傳的兩個。
脊髓小腦變性表明遺傳性遺傳性遺傳性變性佔整個遺傳率的約30％，並進一步表明根據遺傳方式的“正常敏感的遺傳形式”，“正常染料顯性遺傳形式”顯示分類可以分類。雖然日本在日本存在一些正常變性，但據說有許多童年發展的情況。這被認為參與基因突變的影響。換句話說，在隱性遺傳中，如果兩者不是異常基因，兩種基因都不會發展。也就是說，在隱性繼承的情況下，認為它是早期（兒童時期的許多孩子），因為從一開始就沒有正常基因。
另一方面，具有正常遺傳形式的脊髓小腦變性被認為是更頻繁的。在日本，大多數稱為3種類型，6,31種類型，減少了鈀球狀脂脂症。結合這些基因異常，其特徵在於“重複序列（重複）”異常突出異常。例如，3型，6的序列，以及減少淺葡萄糖血管萎縮菌株CAg（稱為谷氨酰胺的核酸形成氨基酸）大於正常。
不顯示遺傳性的類型的脊髓小腦退化也是已知的。這些類型的脊柱小腦變性稱為弧孕婦，但進一步分為多相和皮質小腦萎縮（CCA），這取決於殘疾的神經類型。
症狀
脊髓小腦退化是一種疾病，其中脊髓和小腦被禁用，因為它表明它的名稱。小腦和脊髓在維持與重組樹乾和詞語相關的肌肉力量的力量和行走方面發揮著非常重要的作用。結果，禁用脊髓或小腦，因此產生行走障礙或耳聾。
其他，我也承認ParkinSonism，毒品的症狀，它不能用我的腿。此外，由於自主神經系統異常，它識別出呼吸和血壓調節功能障礙。另外，它可以意識到與周圍神經疾病相關的數字。有時我還允許高階功能障礙，如幻覺，失語症，麻醉和癡呆症。
疾病的進展緩慢，但整個身體可能逐漸進展，並且可能對吞嚥功能產生不利影響。在這種情況下，重複吸入肺炎，並確認呼吸系統障礙。
測試/診斷
基於與小腦和脊髓相關的疾病和物理髮現，懷疑脊髓小腦退化。也可以進行頭部MRI和CT，並且還存在通過這些成像測試的小腦，腦乾和腦皮層萎縮。
在脊柱腦退化中，排除類似疾病的測試也很重要。例如，維生素B1，B12，葉酸缺乏，酒精中毒，甲狀腺功能障礙，多發性硬化，艾滋病相關的神經疾病，如艾滋病相關的神經疾病，是多種多樣的。根據您的歷史和物理髮現，我們將測試更專業的檢查以區分這些疾病。
此外，一些脊髓腦退化也可能涉及遺傳。可以進行遺傳測試以尋找引起的基因突變。
治療
目前可以基本地固化脊髓變性的處理方法。症狀的出口是一個社區，並且根據每次，醫療狀況的進步也大大不同。因此，根據症狀進行支持治療是非常重要的。
脊髓小腦變性對於逐漸降低肌肉力量並防止康復中的肌肉弱點是重要的。如果有肌肉，它將降低臥床不起的可能性。如果你手裡有肌肉，你可以在飄飄時進入東西，減少落下的風險。此外，如果保持恆定的肌肉質量，則體穩定性增強。此外，肌肉具有支持骨骼的作用，並且已知它們能夠在萎縮時產生並發症，如脫位。脊柱腦變性的患者對肌肉質量盡可能重要。
此外，重要的是要注意飲食，因為脊髓小腦退化可能在經過的血糖期間可能具有吸入性肺炎。在發育肺炎時，進行使用抗生素的治療干預。
