概述
肌肉的影響是指肌肉張力弱（肌肉音調）。當肌肉用手指夾持時，在肌肉夾持時，在硬度上評價肌肉張力，當接頭被搖動並且當關節延伸時額定接頭時，額定接頭。如果肌肉張力降低，肌肉柔軟且軟化，可以看到他們的手，腳可以像青蛙腳一樣看，並且看到特徵症狀。
原因是可能發展成人的神經，肌肉異常，中樞神經系統障礙等，但許多人都發展出新生兒和幼兒。Duchenne/Becker類型（Duchenne/Becker型）肌營養不良（DMD/BMD），代表性疾病（DMD/BMD）是1人，福山式肌營養不良症（福山型-先天性肌營養不良症：FCMD）是每年1000人10萬〜2人（88人被舉行），脊髓肌肉萎縮（Somizui-No-Kiwa）（SMA）（SMA）（SMA）以1人的百分比達到。下載QOL的退化（生活質量）導致生活的減少，但取決於原因。
原因
作為降低肌肉的原因，1）減少肌肉力量的肌肉疾病，2）神經或神經用理器綴合的異常導致來自疾病的肌肉疾病，3）肌膚張力的中樞神經系統的張力。
神經異常
異常神經異常是脊柱肌肉萎縮和菱形牙齒疾病。脊髓肌肉萎縮是由第五染色體中SMN基因的劣質（潛在）突變引起的疾病，I型（嚴重型），II型（中等類型），III型（微觀），並為發展成人的IV分類。鯊魚瑪麗牙齒病也是由於遺傳異常，但遺傳異常的機制和發病的可能導致不知道。
肌肉異常
Duchenne/Becker類型（Du-Chainne/Becker型）肌營養不良（DMD/BMD）肌營養不良症（DMD/BMD）肌營養不良（DMD/BMD），先天性肌肉阻力傳遞營養不良，先天性肌病，糖炎，II型II型類型（Pompe）有線粒體疾病。這些疾病由於基因突變和骨骼肌的結構異常而發生，許多人出生，但糖源性疾病II型和線粒體疾病也可能發展成年人。
中樞神經系統障礙
腦中的中樞神經的疾病可能導致肌肉的下降，作為腦癱，疾病，腦創傷，急性腦病，先天性腦白質作為原因的原因。存在功能障礙。
腦癱是一種綜合徵，指向由受精到4週齡受精的腦損傷引起的運動功能的殘疾。
急性腦病發育病原體，如病毒作為機會。在原因病原體中，流感病毒，人皰疹病毒6和RotaVirus特別高。
其他
除此之外，否則（嚴重）肌肉印像是由神經元和肌肉關節的異常引起的和自身免疫性疾病（嚴重）肌肉損傷，染色體和基因異常引起的唐氏綜合症，以及Prader-Wiin綜合徵，耳朵，Danlos綜合徵也是肌肉色調下降的原因。
症狀
如果肌肉張力降低，則在觸摸肌肉識別肌肉收縮時它是柔軟的，並且它的感覺似乎就像棉花糖一樣。另外，在寶寶，腿和腳掛了下來，腳是粘的，腳是粘性的，脖子弱，喝牛奶的力量弱，當哭聲弱，哭泣的聲音是弱，當你握住眉毛時。肩膀脫臼是肌肉口氣下降的典型症狀。
肌肉力量的下降通常伴隨著肌肉的下降，並且整個身體的肌肉強度通常會降低，但是諸如四肢的外周部分的強度可以降低。引起疾病有時會收縮（肌肉薄），關節攣縮（關節關節的縮小），呼吸系統障礙，發育，發育延遲，智障障礙，痙攣，有意識症狀等。此外，DMD也可能意識到症狀被呈現為胃下肌肉的謊言肥大（Bakagagu將異常大）。
測試/診斷
從視覺視覺檢查，觸診和操作檢查是否存在灰塵的特徵症狀。此後，通常進行肌電複印檢查，如果存在由於脊柱肌肉萎縮和SharkoMarie患病等基因產生的疾病，則進行遺傳測試。
其他測試，血液測試，神經遞質，肌肉MRI試驗，頭CT檢查，頭部MRI測試，心臟迴聲測試，呼吸功能測試，腦電圖，肌肉活組織檢查，神經活檢等。根據需要進行這樣的檢查，檢查疾病是什麼原因。
例如，在體檢後，在脊柱肌萎縮，血液測試，神經遞血試驗，肌肉轉診試驗，肌肉MRI試驗等，並且如果在這些測試中判斷更令人懷疑，則進行遺傳測試。如果懷疑腦神經障礙或腦的損傷，則在頭CT檢查和頭部MRI檢測，腦電圖中詳細檢查腦狀態。
由較低的疾病引起的大多數疾病
治療
組織被指定為國家頑固性疾病。已經建立了DMDS和遺傳異常的SMA，但無法治癒的疾病沒有根治療治癒疾病本身。在沒有建立治療的疾病的情況下，症狀重點關注症狀。
康復是用於肌肉和關節症狀，如肌肉調低，肌肉弱點，接合攣縮以及設備和輪椅的使用也考慮。動態藥物治療和手術也可能改善症狀。
此外，如果存在與血液衰竭，哺乳動物和吞嚥（ここ）相關的症狀，也可能需要氣管插管和管營養等處理。
